Composition : 1 ml de suspension contient 40 mg d’ibuprofène, sorbitol liquide non cristallisant, propylène glycol et benzoate de sodium (E211), suspension.
Action : antipyrétique, antalgique, anti-inflammatoire.
Posologie : La dose quotidienne recommandée est de 20 à 30 mg/kg de poids corporel administrée en 3 ou 4 doses fractionnées. Pour les adultes et les adolescents, la dose maximale recommandée est de 1200 mg par jour. Le médicament doit être administré à des intervalles d’au moins six heures. Il est conseillé de prendre après les repas. N’utilisez pas plus que la dose recommandée du médicament.
Contre-indications : informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Évitez de boire de l’alcool pendant que vous prenez ce médicament. L’utilisation du médicament dans les 6 premiers mois de la grossesse doit être évitée, sauf en cas d’urgence. La prudence s’impose chez les patients qui : ont un lupus érythémateux disséminé et une maladie mixte du tissu conjonctif – un risque accru de développer une méningite aseptique, ont des troubles congénitaux du métabolisme des porphyrines, ont des maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), ont une pression artérielle élevée et/ ou dysfonctionnement cardiaque, dysfonctionnement rénal, dysfonctionnement hépatique, a récemment subi une intervention chirurgicale majeure. Chez les personnes qui, au cours d’un traitement par l’acide acétylsalicylique ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), ont présenté des symptômes allergiques sous forme de bronchospasme ou d’asthme bronchique, de rhinite, d’urticaire ; ulcère gastrique et / ou duodénal, perforation ou saignement qui survient également après l’utilisation d’AINS, insuffisance hépatique, rénale, cardiaque grave; troubles de la coagulation sanguine, diathèse hémorragique; les troubles hématopoïétiques non identifiés tels que la thrombocytopénie ; saignement cérébrovasculaire ou autre saignement actif. rhinite, urticaire; ulcère gastrique et / ou duodénal, perforation ou saignement qui survient également après l’utilisation d’AINS, insuffisance hépatique, rénale, cardiaque grave; troubles de la coagulation sanguine, diathèse hémorragique; les troubles hématopoïétiques non identifiés tels que la thrombocytopénie ; saignement cérébrovasculaire ou autre saignement actif. rhinite, urticaire; ulcère gastrique et / ou duodénal, perforation ou saignement qui survient également après l’utilisation d’AINS, insuffisance hépatique, rénale, cardiaque grave; troubles de la coagulation sanguine, diathèse hémorragique; les troubles hématopoïétiques non identifiés tels que la thrombocytopénie ; saignement cérébrovasculaire ou autre saignement actif.
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